Какие анализы сдать ребенку на выявление аллергии, вирусных и генетических заболеваний

Регулярные лабораторные исследования могут выявить возможные причины болезней и помочь предотвратить их у детей. Важно проходить анализы не только тогда, когда у ребенка появляются симптомы заболевания, но и для профилактических целей. Но какие именно исследования необходимо проводить на определенном возрастном этапе? Давайте рассмотрим это подробнее.

Особенности сдачи анализов детьми

Уже в роддоме врач проводит первое исследование крови у новорожденных, чтобы составить мнение о состоянии здоровья ребенка в первые дни жизни и выявить наследственные заболевания, такие как фенилкетонурия или гипотиреоз. Если нет признаков патологий, то через три месяца ребенку дают общий анализ крови перед вакцинацией.

Если необходимо, то в первый год жизни может быть назначен биохимический анализ крови для оценки работы внутренних органов, выявления инфекции и диагностирования ранних стадий некоторых заболеваний. Общий анализ мочи и крови обязательны для детей перед поступлением в детский сад и школу, а также в рамках ежегодной диспансеризации.

В некоторых случаях могут быть взяты образцы кала, мазки из носа и горла для выявления инфекции, патологии и проверки на генетические заболевания, аллергию и вирусные инфекции.

Надо помнить о том, что нормативные значения показателей анализов у детей в разном возрасте бывают разными и, например, нормальные показатели лейкоцитов почти в полтора раза выше у детей до 12 лет, чем у взрослых.

Стоит отметить, что около 15% населения Москвы страдает от аллергии, а в России и странах СНГ от 5,2 до 15,5% детей подвержены аллергии. Конечно, эта неприятная болезнь может проявляться в различных формах, таких как пищевая аллергия, бронхиальная астма, нейродерматит, высыпания на коже, поллиноз и т.д.

Проявления аллергии могут быть выражены затянувшимся насморком, чиханием, слезящимися глазами, набухшими веками. Если аллергическая реакция не достигла тяжелой стадии, то ребенок может оставаться бодрым и активным, что зачастую затрудняет определение болезни. К сожалению, многие родители принимают подобное состояние за последствия простуды и начинают неэффективное лечение. В таком случае врач может рекомендовать анализ на предрасположенность к аллергии. Анализ на аллергены, как пищевые, так и растительные, позволяет определить, чем вызвана аллергическая реакция.

Вот несколько исследований, которые могут быть назначены для выявления аллергенов:

1. Общий анализ крови

   Забор биоматериала производится из пальца без какой-либо предварительной подготовки. Получив результаты, врач обращает внимание на количество эозинофилов, выполняющих защитную функцию. Норма эозинофилов у детей до года и в возрасте 2-4 лет составляет 1-6 (10 9 клеток /л), а у детей в возрасте 1-2 года 1-7, а в возрасте от 4 до 18 лет - 1-5. Если уровень эозинофилов повышен, то это указывает на возможное наличие аллергии.

2. Иммуноферментный анализ крови (ИФА)

   Это исследование помогает конкретизировать вид аллергии с максимальной точностью. Это также называют анализом на пищевую нетерпимость. Материалом для исследования является кровь, которая должна быть взята из вены натощак. Никаких лекарственных препаратов не следует принимать перед сдачей анализа, также стоит исключить физические нагрузки. Результаты данного анализа представляют список цифр, которые указывают на уровень антител, обнаруженных в образце крови.

3. Аллергопробы или кожное тестирование

   Этот метод тестирования является достаточно точным и распространенным, он позволяет выявить предмет аллергии. На руке выше запястья делают около 20 «царапин» и вводят туда аллергены разного вида, такие как бытовые, эпидермальные (эпителий и шерсть животных), пыльцевые, грибковые аллергены. Анализ не рекомендуется проходить в период обострения аллергии, детям до 3-5 лет, а также за 7 дней до анализа нельзя принимать антигистаминные препараты.

Для того, чтобы успешно выявить аллергены, следует обратиться к квалифицированным специалистам, которые подскажут оптимальный метод выявления.

Анализ крови на вирусы у ребенка: методы диагностики

Наличие вирусных инфекций у детей — явление довольно распространенное. Иногда им достаточно одного случайного контакта, чтобы заразиться. Такие детские инфекционные болезни, как краснуха, ветряная оспа, дифтерия, коклюш, корь, скарлатина, полиомиелит, пневмококковая инфекция и др., передаются аэрогенным путем. К инфекциям, которые являются таким же серьезными для детей, как и для взрослых, относятся менингит, острые респираторные и кишечные инфекции, вирусный гепатит А, инфекционный мононуклеоз и многие другие.

Если ребенок испытывает резкое повышение температуры, расстройство желудка, кашель, боли в горле, ломоту в теле, слабость, головокружение и другие нехарактерные симптомы, то признаком к немедленной сдаче анализов на инфекции.

Существуют различные методы диагностики вирусов в крови.

ИФА (иммуноферментный анализ) на выявление вирусов основан на том же принципе, что и анализ на выявление аллергенов. Разница заключается в том, что при этом методе анализируются количество и свойства иммунных клеток и наличие антител к вирусу, а не к аллергену. ИФА тестирует на наличие антител классов М, G и A. Этот анализ способен выявлять инфекции с любой локализацией, включая слизистые оболочки и лимфатическую систему. Кроме того, данный метод исследования позволяет определить стадию болезни: первичное заражение, активизацию и хроническое течение. Он применяется при диагностике острого вирусного гепатита, детских инфекций «малых», мононуклеоза, менингита, лямблиоза, цитомегаловирусной, герпесвирусной инфекций и других заболеваний.

Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) позволяет определить возбудителя болезни путем выявления ДНК различных инфекций. В ходе исследования в специальный реактор помещается небольшое количество биологического материала, в котором могут быть фрагменты ДНК микроба. Так, при определении инфекции дыхательных путей у детей берут мазки из носа и горла. К исследуемому материалу добавляют специальные ферменты, которые связываются с ДНК микроба и синтезируют ее копию.

ПЦР является методом с высокой точностью, позволяющим обнаружить наличие ряда инфекций. Этой методикой часто пользуются при диагностике коклюша и дифтерии.

Наследственные заболевания могут быть обнаружены даже у детей, родившихся от здоровых родителей. Многие заболевания не проявляются сразу, но своевременный анализ может помочь в их выявлении и принятии необходимых мер. Рассмотрим наиболее распространенные генетические заболевания и анализы, которые могут помочь их обнаружить.

Шерешевского-Тернера заболевание поражает только девочек, у которых вместо обычных 46 две копии 45 хромосом. Первые симптомы обычно проявляются в возрасте от 10 до 12 лет и включают в себя низкий рост, низко растущие волосы на затылке, отсутствие полового развития и умственную отсталость. Взрослые женщины с этим заболеванием также могут столкнуться с проблемами бесплодия.

Болезнь Клайнфельтера - генетическое заболевание, которым страдают мальчики. Если анализ не будет сдан вовремя, заболевание может выявиться только к возрасту от 16 до 18 лет. Носителями этого заболевания часто являются мальчики с высоким ростом и непропорционально длинными руками. Они также могут испытывать проблемы в умственном и психическом развитии, а в 9 случаях из 10 - бесплодие. Причиной болезни является дополнительная 47-ая хромосома.

В возрасте до 2-3 месяцев все дети должны пройти биохимический анализ мочи, который может помочь выявить наследственную фенилкетонурию (пировиноградную олигофрению). Если оба родителя являются носителями рецессивного гена, то вероятность рождения ребенка с этим заболеванием составляет 25%.

Одним из других наследственных заболеваний, которое можно обнаружить с помощью диагностики в детском возрасте, является муковисцидоз, поражающий дыхательную систему и желудочно-кишечный тракт. Пациенты с этим заболеванием могут столкнуться с хроническими воспалительными процессами в легких и бронхах, а также с диспептическими проявлениями, такими как поносы, рвота и тошнота. Заболевание поражает 1 ребенка из 2500.

Клинические признаки болезни Дюшенна начинают проявляться только у мальчиков в возрасте 4-5 лет. Это заболевание, как и гемофилия, связано с мутацией гена и чаще проявляется у мальчиков. Сначала мышцы голеней заменяются соединительной тканью, а затем та же самая ткань заменяет все остальные мышцы тела. Матери могут быть носительницами мутационного гена.

Современная медицина позволяет выявлять наследственные заболевания в раннем возрасте с помощью специальных лабораторных тестов. Даже во время беременности тесты позволяют диагностировать множество наследственных заболеваний и генетические предрасположенности.

Лабораторные исследования являются верными помощниками врачей и родителей в диагностике различных детских заболеваний и в мониторинге лечения. С помощью анализов можно выявить вирусные инфекции, аллергии и врожденные пороки развития. Главное - выбрать правильный медицинский центр, который специализируется на обследовании детей и обеспечивает получение точных результатов.

Вся информация, касающаяся здоровья и медицины, представлена исключительно в ознакомительных целях и не является поводом для самолечения или самодиагностики.

Фото: freepik.com