Минздрав: Мы хотим помочь, но не до конца понимаем родителей
Первый заместитель министра здравоохранения Мурманской области Екатерина Сулима рассказала СеверПост,
Первый заместитель министра здравоохранения Мурманской области Екатерина Сулима рассказала СеверПост, что происходит вокруг темы оказания медицинской помощи ребенку из Североморска с редким диагнозом.
На прошлой неделе руководство областного минздрава встретилось с родителями. Им еще раз пояснили, что есть возможность бесплатного лечения в НИИ Горбачевой и предложили консультацию с московской клиникой.
Объяснили, что для того чтобы продолжить лечение, для того, чтобы начать поиск донора необходимо заключение трансплантолога. Если не получится найти донора в России, уже тогда решается вопрос о направлении на лечение за границу, уточнили в минздраве.
«Родители сдали анализы в одном из российских НИИ. Но на консультацию трансплантолога не пришли. Только сегодня, по электронной почте они прислали документы для телемедицинской консультации», - пояснила Сулима.
Этого решения медики ждали с сентября: пакет документов и заявление.
Это не первый случай заболевания мукополисахаридозом в Мурманской области. Пять лет назад, в 2018 году с аналогичным диагнозом направляли ребенка в НИИ Горбачевой. Мама ребенка рассказала , как их дела сейчас.
Последние новости
Отельный этикет: что можно и чего нельзя делать в отеле
Как вести себя в гостинице, чтобы вас запомнили не как «того самого постояльца», а как идеального гостя
Кастомные зонты и погода настроения: как выделиться в сером городе
Почему зонт с индивидуальным дизайном — это не просто защита от дождя, а стильное заявление о себе
Цераксон и спорт: восстановление организма после травм
Разбираемся, как препарат помогает спортсменам быстрее восстанавливаться после травм, и в каких случаях он может стать ключевым элементом в реабилитации.
Куда пойти с детьми в Уфе: 10 весёлых мест на выходные
Идеи для семейного отдыха в столице Башкортостана — от активных игр до познавательных музеев