Маленькому жителю Североморска нужна наша помощь
Марку Крохоткину всего годик. У мальчика сложное генетическое заболевание - мукополисахаридоз первого типа.
Марку Крохоткину всего годик. У мальчика сложное генетическое заболевание - мукополисахаридоз первого типа. Малышу необходима пересадка костного мозга.
Поиск донора уже начался, но сделать это сложно. Каждый человек обладает уникальным генотипом. По сути, родителям Марка, Андрею и Валерии Крохоткиным, нужно найти генетического близнеца сына. При этом регистр доноров костного мозга в России небольшой, 200 тысяч человек. В Мурманской области - всего 400 северян.
Жизнь нельзя купить, но ею можно поделиться. Любой желающий в возрасте от 18 до 45 лет, не имеющий противопоказаний, может сдать образец крови или буккального эпителия и стать потенциальным донором костного мозга. Специалисты проведут типирование, определят состав ваших генов. Всегда есть шанс, что именно ваши данные совпадут с данными человека, которому нужна трасплантация.
Поддержать Марка и познакомиться с его историей можно здесь . А здесь можно узнать о донорстве костного мозга.
Последние новости
Кастомные зонты и погода настроения: как выделиться в сером городе
Почему зонт с индивидуальным дизайном — это не просто защита от дождя, а стильное заявление о себе
Цераксон и спорт: восстановление организма после травм
Разбираемся, как препарат помогает спортсменам быстрее восстанавливаться после травм, и в каких случаях он может стать ключевым элементом в реабилитации.
Депутат Мурманской областной Думы Александр Клементьев проработал обращение жителей Мончегорска по проблеме вывоза ТКО с площадки возле дома № 13 по наб. Климентьева
Зимой на личном приеме к депутату Мурманской областной Думы Александру Викторовичу Клементьеву обратилась жительница дома № 13 по наб.
Куда пойти с детьми в Уфе: 10 весёлых мест на выходные
Идеи для семейного отдыха в столице Башкортостана — от активных игр до познавательных музеев